醇类是烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物。芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类。
2命名一般采用三种方法：
①普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。
例如，正丁醇(一级醇）ch3ch2ch2ch2oh、异丁醇（一级醇）(ch3）2chch2oh、二级丁醇（二级醇)ch3ch2ch(oh)ch3、三级丁醇(三级醇)(ch3)3coh、新戊醇(一级醇)(ch3)3c-ch2oh。
②以醇的来源或特征命名，例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。
③系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇ch3ch2ch2ch2oh。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。
3性质一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体，12或更多的是固体。
一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。
低级醇的熔点和沸点比同碳原子数的烃高得多，这是由于醇分子中有氢键存在，发生缔合作用。
醇化学性质活泼，分子中的碳-氧键和氢-氧皆为极性键。以羟基为中心可进行氢-氧键断裂和碳-氧键断裂两大类反应。另外，与羟基相连的碳原子容易被氧化，生成醛、酮或酸。
4光谱性质ir中 -oh有两个吸收峰：
3640~3610cm-1未缔合的oh的吸收带，外形较锐；3600~3200cm-1缔合oh的吸收带，外形较宽。
c-o的吸收峰在1000~1200cm-1：
伯醇在1060~1030cm-1；仲醇在1100cm-1附近；叔醇在1140cm-1附近。
nmr中 o—h的核磁共振信号由于受氢键、温度、溶剂性质等影响，可出现δ值在1~5.5的范围内。
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